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中国肝豆状核变性罕见病关爱协会

wilson-china

点击量:565
  • 机构名称:中国肝豆状核变性罕见病关爱协会
  • 成立时间:2012年
  • 工作领域:残障 企业社会责任 其他
  • 机构规模:1-10人
  • 项目地区:
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中国肝豆状核变性罕见病关爱协会/铜娃娃罕见病关爱中心,Chinese Organization for Wilson Disease,简称COWD,由肝豆状核变性罕见病患者及其家属、志愿者等自发组织的民间非营利性公益机构,是中国目前唯一一家专注于Wilson病群体关爱服务的病友组织。
Wilson-China,中国肝豆状核变性(Wilson病)病友和家属交流分享战“豆”经验的精神家园,传播wilson病的正确知识和治疗进步,自助,助人,直面疾病,共同携手推动肝豆罕见病的救助和政策进步,为罕见病患者争取更多的尊重及平等的生存机会、生活质量!
网址:www.wilson-china.org.cn
http://site.henizaiyiqi.com/wilson
铜娃娃病友QQ群:362361914、383116308
电子信箱:wilson-china@wilson-china.org.cn
新浪微博:http://weibo.com/tongwawacn
http://weibo.com/cntongwawa
腾讯微博:http://t.qq.com/gdzhbx
微信公共平台:铜娃娃/将挑食进行到底
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